توضیحات
بی حسی موضعی: این دارو با کاهش نفوذپذیری غشای سلولهای عصبی به یون سدیم ، شروع وهدایت تکانه عصبی را مسدود می سازد .این عمل به به طور برگشت پذیر موجب تثبیت غشاء شده و مرحله دپولاریزاسیون را مهار می کند و در نتیجه از انتشار پتانسیل عمل وهدایت بعدی تکانه عصبی جلوگیری می کند .
سایر اثرها: این دارو با اثر بر رویCNS ممکن است تحریک و یا تضیف CNS شود .فعالیت این دارو بر روی سیستم قلبی – عروقی ممکن است موجب تضعیف هدایت وتحریک پذیری قلب و گشاد شدن عروق محیطی شود.
جذب: جذب سیستمیک این دارو کامل است . سرعت جذب دارو به محل و روش مصرف (بخصوص میزان خون موجود در عروق و جریان خون محل تزریق )، مقدار تام مصرف (از نظر حجم وغلظت)، خصوصیات فیزیکی (مانند میزان پیوند پروتئینی و محلول بودن در چربی)دارو بستگی دارد.
پخش: حداکثر غلظت پلاسمایی معمولا طی ۳۰-۱۰ دقیقه حاصل می شود و به عواملی که در سرعت جذب تاثیر می گذارند ، بستگی دارد .اوج غلظت دارو بعداز تزریق وریدی ممکن است طی ۳-۱ دقیقه حاصل می شود .
متا بولیسم: لیدوکائین در کبد متابولیزه می شود .
دفع: عمدتا به صورت متابولیت از طریق ادرار دفع می شود .دفع کلیوی لیدوکائین ممکن است به دنبال دفع صفراوی به داخل دستگاه گوارش و جذب مجدد از آنها صورت گیرد .حدود ۱۰ درصد دارو به صورت تغییر نیافته دفع می شود.
عوارض جانبی:
عوارض جانبی عموما وابسته به مقدار مصرف است . توجه نمایید که حتما با رعایت اصول دکر شده توسط پزشک خود و با توجه به وضعیت جسمانی خود اقدام به مصرف نمایید.
نحوۀ نگهداری:
دور از نور و در دمای کمتر از ۳۰ درجه سانتی گراد نگهداری گردد. از یخ زدگی محافظت گردد.